产品注册专员 6k～8k
大专 一年以上 江苏-徐州市
更新时间： 2024-05-24
深圳朗欧医药集团有限公司
私营/民营企业
500 - 999人
职位要求
招聘日期： 2024-04-16 ~ 2024-05-28
- 专业不限
- 无职称
- 不限
- 1人
- 外语不限
职位描述
1、药品注册申报资料的起草、收集、整理和初步审核，确保申报资料的完整性、正确性、真实性、及时性；
2、在规定的时间内将申报资料报送至省级国家各级有关部门；
3、申报样品检验、试生产工作的组织协调；申报产品现场核查工作的组织、协调；样品注册检验工作对外的跟踪、协调和沟通；
4、申报资料在审评、审批阶段的跟踪、跟进等工作，并及时将有关品种的审评信息反馈给部门负责人及相关人员，确保申报工作顺利通过；
5、完成上级安排的其他相关工作。
任职要求:
1、药学相关专业大专以上学历,英语四级或以上,能熟练查阅文献资料;
2、较强文字功底和专业素质，熟悉药品注册法规;
3、思维敏捷,独立工作能力及工作责任心强;
4、具备良好的沟通能力、学习能力、组织协调能力及团队协作意识；
5、熟练掌握有关药品注册研发政策法规，在当地有良好的人脉资源。