岗位职责:
1、负责IVD产品临床试验资料的整理汇总工作,包括临床试验方案撰写、临床试验立项及伦理资料的准备工作;
2、负责 临床试验报告的整理,确保临床试验相关资料信息符合相关政策法规要求;
3、跟进临床试验进度,与公司内部相关部门及外部机构进行沟通、协调,掌握临床最新信息,确保符合注册申报的法规要求;
4、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1、1-3年IVD临床试验经验;
2、生物医药、免疫学、药学等专业,本科及以上学历;
3、有IVD临床项目参与经验及产品研发经验者优先。
临床注册专员 8k~10k
学历不限 一年以上 北京
更新时间: 2022-08-10
招聘日期: 2022-08-10 ~ 2022-08-24
岗位职责:
1、负责IVD产品临床试验资料的整理汇总工作,包括临床试验方案撰写、临床试验立项及伦理资料的准备工作;
2、负责 临床试验报告的整理,确保临床试验相关资料信息符合相关政策法规要求;
3、跟进临床试验进度,与公司内部相关部门及外部机构进行沟通、协调,掌握临床最新信息,确保符合注册申报的法规要求;
4、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1、1-3年IVD临床试验经验;
2、生物医药、免疫学、药学等专业,本科及以上学历;
3、有IVD临床项目参与经验及产品研发经验者优先。