岗位职责:
1、监督和检查生产车间现场的清场工序,确保其安装GMP中卫生要求,避免药品的污染及各种药品的交叉污染;
2、负责下发生产许可证及清场合格证
3、对生产车间药品生产全过程的质量监控
4、对半成品、中间品、成品的确认及到下一个工序的放行
5、负责药材、半成品、成品的留样,并监督样库管任务的物料,包材的发放
6、负责批记录的发放、整理及审核
任职资格:
1、生物制药、中药学、药剂等相关专业大专以上学历
QA 3k~4.5k
大专及以上 一年以上 北京-大兴区
更新时间: 2019-02-12
招聘日期: 2018-02-09 ~ 2019-02-21
岗位职责:
1、监督和检查生产车间现场的清场工序,确保其安装GMP中卫生要求,避免药品的污染及各种药品的交叉污染;
2、负责下发生产许可证及清场合格证
3、对生产车间药品生产全过程的质量监控
4、对半成品、中间品、成品的确认及到下一个工序的放行
5、负责药材、半成品、成品的留样,并监督样库管任务的物料,包材的发放
6、负责批记录的发放、整理及审核
任职资格:
1、生物制药、中药学、药剂等相关专业大专以上学历