工作职责：
1、根据公司总体战略目标，组织制定并推行与公司发展相适应的质量战略规划；
2、建立健全公司质量管理体系，并确保其持续有效运行，且满足外部质量审计要求；负责药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动；
3、监督生产部门按GMP要求组织生产，对产品生产全过程进行稽核与控制，必要时令生产现场停线，确保产品质量满足顾客和法律法规的要求；
4、负责完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；
5、对所辖人员进行业务指导和日常管理，确保与产品质量有关的公司人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；
6、负责所有与产品质量有关的投诉的调查；
7、上司交办的其他工作。
任职资格：
1、性别不限；30岁-45岁；药学相关专业本科或以上学历；有执业药师资格或中级以上专业技术职称；
2、熟悉药品生产质量管理规范， 5年以上制药企业工作经验，3年以上的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训；
3、身体健康，正直、细心、严谨，责任心、原则性强；有良好的人际沟通、协调、执行、领导能力；有团队合作精神及对高负荷工作压力的承受能力；
4、熟悉药品行业相关法律法规；
5、参与过新版GMP认证，熟悉精密仪器HPLC、GC等操作和维护的优先考虑。