职位描述：
1. 熟悉并能够独立操作HPLC/GC/紫外/红外/原子吸收/TOC/注射剂异物分析等分析仪器；能够自行处理仪器的简单故障；
2、负责按照SOP对原辅料、中间产品、成品检验，并及时填写检验原始记录、仪器使用记录等GMP相关记录；
3、负责试验中异常中断，OOS/OOT和偏差的报告和调查；
4、负责仪器验证/计量工作、方法学验证方案的起草、实施及报告的起草；
5、协助完成新员工岗位培训，其他实验室记录台账的及时填写，领导交代的其他任务。
任职要求：
1、本科及以上学历、药物分析、化学分析、制药工程等相关药学专业；
2、3年左右工作经验；
3、熟悉中国药典及GMP指南、数据完整性、计算机化系统的要求；
4、能够熟练使用word、Excel和PowerPoint软件；
5、日语或英语良好、熟悉注射剂相关仪器分析者和分析方法验证者优先考虑。