岗位主要职责:仿制药研发项目方案设计,国内国际申报注册资料的组织、审核、翻译、申报及进展跟踪。
1.药学或生物制药相关专业本科以上学历,男女不限;
2.英语读写能力强,具备药学资料中英双向书面翻译能力;
3.负责注册文件的中英文编写;
4.向研发部门提交符合注册要求的药品研发项目方案设计,组织相关部门完成申报资料的各项实验。组织编写分析方法验证文件,并对分析方法验证过程进行跟踪检查;
5.具有2年以上药品研发工作经验者优先录用。
注册专员 4k~8k
本科及以上 二年以上 湖北-武汉市
更新时间: 2018-07-26
招聘日期: 2018-06-28 ~ 2018-07-27
岗位主要职责:仿制药研发项目方案设计,国内国际申报注册资料的组织、审核、翻译、申报及进展跟踪。
1.药学或生物制药相关专业本科以上学历,男女不限;
2.英语读写能力强,具备药学资料中英双向书面翻译能力;
3.负责注册文件的中英文编写;
4.向研发部门提交符合注册要求的药品研发项目方案设计,组织相关部门完成申报资料的各项实验。组织编写分析方法验证文件,并对分析方法验证过程进行跟踪检查;
5.具有2年以上药品研发工作经验者优先录用。