工作职责：
1、负责生物大分子药物产品质量标准研究；
2、负责原液及成品的质检方法开发与方法学验证；
3. 中间样品、原液及成品质量检验；
4. 起草相关技术文件以及申报资料；
5. 检验设备日常维护；
任职要求：
1、生物学、细胞生物学或分析化学等相关专业，本科及以上学历；
2、2年以上生物制品药物质量标准研究工作经验；
3、熟悉药品研发流程和相关技术研究指导原则，工作细致，认真负责；
4、精通至少一种蛋白质分析测试技能，如HPLC，CE、生物活性测定等；
5、有独立解决问题的能力。熟练掌握常用办公软件和数据处理；
6、具有良好的团队协作精神，为人诚实可靠、品行端正。
福利：
五险一金 员工旅游 绩效奖金 弹性工作 定期体检 交通补贴 餐补 15薪