岗位职责：

1. 根据公司内部SOP规定及时接收、整理、汇总和处理来自临床试验过程中的药物安全性数据信息；

2. 将接收到的药物安全性数据信息及时录入公司药物警戒数据系统；

3. 按照国家法规要求处理和上报药物不良事件及其它安全性数据信息；

4. 负责药品不良反应报告文档管理；

5. 定期接受专业相关信息培训，及时沟通和合作；

任职要求：

大学本科及以上学历，医学，药学，生物或相关专业；

英语水平良好；

良好的语言表达能力和沟通能力；

能够使用常规的办公软件；

认真、敬业、有责任心、具有较强的沟通协调能力；

有临床研发或药物安全工作经验者优先；