岗位职责：
1、负责组织开展质量管理部门全面工作，组织实施GMP有关规定及要求；
2、负责审核成品放行前的批检验记录、批生产记录；
3、负责组织对企业进行定期与不定期的GMP自检；
4、会同供应部对主要物料供应商质量体系进行评估；
5、负责组织验证工作的开展及验证项目审核；
6、适时向企业领导提出保证产品质量的意见和改进建议；
7、完成上级临时交办的其它工作任务和安排。
任职要求：
1、30 -50岁，药学或相关专业，本科以上学历，5年以上工作经验；
2、熟练使用办公软件，具备质量管理方面技能，有在GMP药厂负责质量管理工作经验，熟悉GMP相关要求，责任心强，吃苦耐劳，适应加班；
3、责任心强，吃苦耐劳，能加班。