岗位职责：
1、新药研发信息的收集、整理与分析，相关数据库的建立和维护；
2、参与新药研发立项调研论证，给出本专业的意见；
3、动物药理、毒理、临床部分实验的设计、安排与对外联络；
任职要求：
1、药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学等相关专业本科及以上学历；
2、具有较强的新药研发背景，小分子化药1.1类新药开发经验，两年以上的相关工作经验；
3、熟练各类动物病理模型的建立；按照GLP相关法规的要求，能独立承担完成药代、毒理实验方案设计、实验实施报告撰写、能够正确解读药效、药代及毒理学实验的实验数据；
4、参与过新药立项信息调研工作经验，或具有综述资料撰写经验；
5、良好的文献调研能力与翻译能力，良好的沟通，协调能力；
6、优秀的团队管理经验和沟通协调能力，勇于承担责任；
7、富有创新解决问题的能力。