岗位职责：

1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作；2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；

3、定期（每周）汇总各中心进度及其他情况，报告PM；

4、组织项目会议，做好会议纪要，并将会议重要内容传达CRA；

5、向项目组成员及时通知项目组重要决定、更新信息等；

6、更新整理TMF和文件夹；

7、项目物资管理；

8、协助PM完成项目管理工作；

9、协助研究者进行临床研究有关的其他工作。

岗位要求：

1. 医药等相关专业本科及以上学历；

2. 希望从事CRA相关工作；

3. 对GCP及临床试验流程有一定认识

4. CET-4以上