岗位职责：

1、协助临床试验方案的设计、制作SD及CRF、撰写研究者手册与试验相关资料；

2、协助召开临床试验各阶段会议；

3、定期汇报项目进度，汇总并沟通项目实施中的问题；

4、及时与试验中心机构、伦理与研究者沟通、申请项目方案变化并监督实施。

任职要求：

1、教育背景：医学、药学相关专业硕士及以上学历；

2、工作经验：熟悉一至四期临床试验、CRA经验优先；

3、较好的沟通和表达能力；

4、能接受出差。