高级临床协调员（SCRC)_北京松乔医药科技有限公司

岗位职责：

1、负责与机构的伦理委员会联络，协助申批文件上伦理会讨论的事宜；

2、协助获取知情同意并规范签署；

3、负责督促受试者的入组工作，负责受试者管理工作包括筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理；

4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；

5、独立完成SAE的上报；

6、独立协助研究者完成CRF表的填写、EDC录入、答疑，按试验项目完成文件管理；

7、负责实验器械或药品的管理工作，包括申请、接收、保存、分发及回收工作，并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作；

8、指导带教新入职的CRC。

9、在临床实验过程中配合PM的管理工作，完成项目汇报，项目通知等准备工作。

任职要求：

1. 临床医学、护理学、药学、生物、制剂等相关专业，本科以上学历；

2. 2-3年以上CRC工作经验，有团队管理经验优先，有亲和力，沟通表达能力强。

4、英语四级及以上、有良好读写能力者优先。

5、有上进心，责任心强，积极主动、细心严谨。

6、有较强的沟通协调和团队协作能力，执行力强，有一定的抗压能力。

职位要求

职位描述