QA_抚顺东科精细化工有限公司

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大专及以上一年以上辽宁-抚顺市

更新时间： 2024-04-28

职位要求

招聘日期： 2018-01-09 ~ 2019-01-27

岗位职责：

1、负责对所在车间生产过程进行监控，对生产过程中不符合GMP规范的行为有权制止并终止其操作。

2、负责车间物料、中间产品状态标识的监控及车间物料、中间产品储存条件的监督。

3、负责车间半成品放行工作。

4、检查库房的环境、温湿度、设施是否符合物料的贮存要求。

5、对物料存放现场监控，检查物料是否分区存放，堆码是否整齐，间距是否符合定。

6、检查物料是否有明显的状态标示，标志是否正确。

7、负责各类药品管理及相关法律、法规和技术要求，并作归档管理和通报管理。

8、负责监督质量管理体系自检，确保其有效运行。

9、负责体系文件管理和变更控制，参与工艺规程及标准操作规程的制订。

任职要求：

1、药学或相关专业本科学历，具有3年以上制药、化工质量管理经验，其中至少1年的药品质量管理经验；

2、熟悉国家药品相关法律法规，熟悉GMP/FDA认证标准规范，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。

待遇：

五险一金、免费食堂、通勤班车、绩效奖金、通讯补贴、补充医疗保险、员工旅游、节日福利