岗位职责：
1、负责公司产品项目的注册申报；
2、负责公司质量、技术申报资料整合；
3、指导质量、生产、技术部门的部分公司体系文件的管理。
岗位要求：
1、具有医疗器械二、三类的注册申报工作经验3年以上；
2、熟悉申报流程及申报要求；
3、能够协调各部门申报相关工作的资源整合。
注册专员 8k～20k
大专及以上 三年以上 上海
更新时间： 2019-11-20
上海信晟医疗制品有限公司
私营/民营企业
1 - 49人
职位要求
招聘日期： 2019-11-20 ~ 2019-12-04
- 专业不限
- 职称不限
- 全职
- 2人
- 外语不限