岗位职责：
1、协助研发经理工作，基金申报
2、临床申请，药物注册，生产批文申报，说明书撰写等相关工作。
3、与注册相关的其他工作。
任职要求：
1、 药学，制剂或分析背景
2、有一定的药物分析工作经验，有立项及化药注册经验者优先
注册专员 6k～10k
本科及以上 二年以上 北京
更新时间： 2018-11-09
北京欧博方医药科技有限公司
合资/合作
100 - 499人
职位要求
招聘日期： 2017-11-29 ~ 2018-11-09
- 化学、药学、制药工程
- 职称不限
- 全职
- 3人
- 英语良好