岗位职责：
1、负责公司发送的临床、非临床、药学稿件的翻译/审校。
2、对稿件翻译的质量进行把控。
稿件类型如下：
1、临床试验资料（临床研究方案、统计分析计划、研究者手册、临床研究报告、临床综述、定期安全性更新报告等）。
2、非临床试验资料（药理学研究报告、毒理学研究报告，非临床综述等）。
3、药学资料（原料药、制剂、药品生产工艺、质量标准等）。
4、体外诊断试剂注册资料（技术文件、说明书、风险管理计划等）。
任职要求：
1．学历要求：本科以上学历，医药相关专业优先。
2．工作经验要求：三年以上翻译或审校工作经验。
3．能力要求：CET-6以上，精通中英文，语言表达能力强，学习能力强，专业知识面广。
4．职业素养要求：富有责任心，敬岗敬业，纪律性强，执行能力强，做事积极主动，具有良好的团队合作意识。
5．适应能力强、能承压，想在药品翻译行业长期发展。