职位描述: 1、负责集团产品国际注册(药品、医疗器械等)的相关临床试验工作;2、负责临床研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等;3、负责进行国际注册所需临床资料的撰写;任职要求:1、临床医学等相关专业硕士及以上学历;2、3年以上从事CTD格式资料申报的工作经历,既往有成功注册经验的优先;3、具有较强的英文综合能力;4、具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力;