岗位职责
1.负责国家药政信息收集整理。
2.负责对药品研发的国内外技术指导原则进行整理和更新。
3 .负责申报资料撰写和申报。
4. 负责注册申报资料及补充资料的整理、分类及存档。
任职资格:
1.药学相关专业,本科以上学历,有药品研发工作经验优先;
2.熟悉药品研发和注册相关法律法规。
3.能熟练使用办公软件及运用网络查询工作相关信息。
4.有良好的沟通和人际交流能力,有较强的文字表达能力。
5. 熟练阅读药学及临床相关英文专业文献。
药品注册专员 5k~8k
本科及以上 经验不限 浙江-杭州市
更新时间: 2018-11-30
招聘日期: 2018-11-02 ~ 2018-12-01
岗位职责
1.负责国家药政信息收集整理。
2.负责对药品研发的国内外技术指导原则进行整理和更新。
3 .负责申报资料撰写和申报。
4. 负责注册申报资料及补充资料的整理、分类及存档。
任职资格:
1.药学相关专业,本科以上学历,有药品研发工作经验优先;
2.熟悉药品研发和注册相关法律法规。
3.能熟练使用办公软件及运用网络查询工作相关信息。
4.有良好的沟通和人际交流能力,有较强的文字表达能力。
5. 熟练阅读药学及临床相关英文专业文献。