岗位职责：
1、编写符合GMP规范的验证文件
2、参与客户现场GMP验证与核查
3、编写工程与设备行业的IQ/OQ验证文件体系与验证
任职要求：
1、制药工程公司相关经验者优先
2、制药厂相关经验者优先
3、性格沉稳，文笔流畅
GMP验证工程师 6k～15k
大专及以上 经验不限 江苏-苏州市
更新时间： 2019-06-03
江苏岑途工程技术有限公司
私营/民营企业
50 - 99人
职位要求
招聘日期： 2019-05-31 ~ 2019-06-03
- 专业不限
- 职称不限
- 全职
- 2人
- 外语不限