岗位职责：
1、负责建立新产品及补充申请品种的质量标准、质量研究及质量研究申报资料的撰写;
2、在研产品的检验工作及技术研发中心所购进用于做小试的原辅料的检验工作；
3、对外合作项目的产品检验工作；
4、撰写专利申请文件及临时安排的工作；
5、药品一致性评价工作。
任职资格：
1、经验：2年以上药品研发或同等岗位工作经验；
2、性格：稳重、耐心、细致、能吃苦；
3、知识：具有较好的药物分析理论水平和相关的产品开发经验；
4、能力：能熟练使用各种药物分析仪器；
质量研究员 4k～6k
学历不限 三年以上 湖南-长沙市
更新时间： 2018-10-26
康普药业股份有限公司
私营/民营企业
1000人以上
职位要求
招聘日期： 2017-03-21 ~ 2018-10-26
- 药物制剂、药学、中药学等相关专业
- 职称不限
- 全职
- 1人
- 外语不限