岗位职责：
1、负责研发项目的处方筛选和小样试制；
2、负责注册样品的车间生产和放大生产；
3、负责撰写研发项目制剂部分申报资料和原始记录；
4、负责药品申报注册现场核查制剂部分的准备工作；
5、负责制剂设备的日常维护等工作。
任职资格：
1、药学、制剂等相关专业本科以上学历；
2、具有1年以上固体、液体等多种剂型项目研发经验，能熟练使用常用制剂研发设备；
3、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，能够独立进行处方筛选和工艺研究工作；
4、熟悉药品研发流程，掌握药品制剂研发、质量分析、车间生产等方面的专业知识；
5、能熟练按照SFDA要求撰写制剂相关申报资料及原始记录；
6、有口服液体、注射液制剂研发、生产或注册经验者优先；
7、具有良好的团队协作精神，工作积极主动、严谨高效、责任心强；
8、善于学习和接受新知识，新技能。
9、欢迎应届生的加入。