任职资格：
1、有2年以上新药研发、注册工作经验；有相关项目整个流程注册申报经验；
2、有较强的药物制剂实验技能与理论水平，熟悉常规药物制剂的制备方法，能独立完成仿制药的制剂研究及相关申报资料的整理工作；
3、熟悉常用分析仪器的使用与维护，能独立进行分析试验；
4、能熟练编写研发及注册申报所需的文件；
5、具有较强的事业心和开拓精神，独立工作能力强。心态平稳、积极上进、能吃苦耐劳，有敬业精神和团队合作精神。
注册专员 4k～7k
本科及以上 经验不限 北京-顺义区
更新时间： 2019-08-16
北京益民药业有限公司
私营/民营企业
100 - 499人
职位要求
招聘日期： 2019-02-26 ~ 2019-08-16
- 药学相关
- 职称不限
- 全职
- 1人
- 英语一般