职责描述：
1. 学历要求：硕士 或以上
2. 外语要求：英语六级
3. 年龄要求：30 岁 以上
4. 专业要求：药物分析等相关专业
5. 工作年限：5年以上
6. 职位性质：全职
7. 工作地点：长沙
岗位职责
1、熟悉各类分析技术，尤其是HPLC、GC等设备的使用和维护，能独立完成新药全套质量研究相关工作；包括质量标准研究、稳定性研究、样品检验；具有解决一般技术问题的能力，能保质、按时完成上级下达的工作任务；
2、能对所得数据进行分析汇总，申报资料相关药学部分的撰写整理；
3、能指导分析部门的技术人员开展研发工作和一般质量检验工作，解决相关仪器技术问题；
4、熟悉新药项目资料的文献检索，各种国内相关注册法规及要求；
5、负责分析数据的归档和保管；
任职资格：
1、药物分析等相关专业，硕士及以上学历；
2、五年以上新药研发质量研究工作经验；
3、英语六级；有较强的沟通协调能力；
4、熟悉药品研发流程及最新药品质量研究技术要求和相关的法律法规。