岗位职责：
1、负责撰写综合性申报资料如：立题目的和依据、药理毒理学文献资料综述、临床研究综述等；
2、负责填写、整理及审核全套申报资料；
3、负责药品注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料；
4、负责与政府有关部门的协调和沟通；
任职资格：
1、 本科学历、药学或相关专业，年龄25-40岁。
2、 熟悉《药品注册管理办法》及药品注册的相关法规。
3、 具有药学、药物分析的专用知识。
4、 具有与药监主管部门、药检所较强的沟通能力；具备新药、补充申请资料的整理能力。
5、 具有药品注册3年以上的工作经验。
6、 有强烈的责任心，工作认真负责。