岗位职责
1、负责生产现场监督、关键控制点监控;
2、负责中间产品取样、放行,成品取样;
3、负责审核批记录及外围记录;
4、负责分管车间、外围偏差的处理及分管产品的年度质量回顾分析;
5、负责异常情况的及时处理、及时上报等。
任职资格
1、专科及以上 学历,药学相关专业;
2、熟悉GMP规范、药品管理法及实施条例、药品生产相关的法律法规;
3、熟悉公司GMP相关的各项制度及流程 和公司产品知识;
4、一年以上制药企业相关岗位工作经验。
现场QA 4.5k~6k
大专及以上 一年以上 浙江
更新时间: 2020-08-18
招聘日期: 2020-07-14 ~ 2020-10-11
岗位职责
1、负责生产现场监督、关键控制点监控;
2、负责中间产品取样、放行,成品取样;
3、负责审核批记录及外围记录;
4、负责分管车间、外围偏差的处理及分管产品的年度质量回顾分析;
5、负责异常情况的及时处理、及时上报等。
任职资格
1、专科及以上 学历,药学相关专业;
2、熟悉GMP规范、药品管理法及实施条例、药品生产相关的法律法规;
3、熟悉公司GMP相关的各项制度及流程 和公司产品知识;
4、一年以上制药企业相关岗位工作经验。