任职资格：
1、药学相关或化学相关专业大专及以上学历；具有药品质量分析工作经验，具有 GMP 企业质
量分析经验者优先。
2、熟悉制药过程，了解 GMP 质量控制体系。
3、熟悉理化、微生物及仪器检测工作。
4、熟悉药厂检验流程，能根据生产安排开展各项检验工作。
5、能进行实验的数据处理与分析，书写检验原始记录。
6、有学习能力，服从管理。
联系人：金女士
联系方式：0572-2092220
邮箱：740652193@qq.com
技术人员QC 5k～10k
大专及以上 一年以上 浙江-湖州市
更新时间： 2019-06-13
浙江爱诺药业股份有限公司
股份制企业
100 - 499人
职位要求
招聘日期： 2019-05-15 ~ 2019-07-02
- 药业及相关专业
- 职称不限
- 全职
- 3人
- 外语不限