岗位职责：
负责所属项目的临床试验开始前的流程工作，如准备临床试验相关文件、申请机构伦理会议、申请CFDA备案、准备试验用样品等；制定临床试验监查计划，负责所属项目临床试验启动后的日常进度和质量的监查，并出具相关监查报告；负责临床试验结束后的相关收尾工作，如CRF回收，协助试验者出具临床小结，协助试验样品回收、销毁等；负责所属项目的沟通工作，包括与试验者、申办方、伦理机构、CFDA等多方面的协调和汇报。任职资格：
临床或护理相关专业本科或以上学历；药物或器械临床CRC或CRA工作经验1年以上。