任职资格：
1. 在质保部负责人领导下，负责对整个生产质量管理过程实施监控，保证药品生产符合GMP要求。 2. 负责年度质量回顾的编制。
3. 负责产品批生产记录及批检验记录的放行前审核。
4. 参与GMP自检。
5. 负责协助质保部负责人做好不合格品、偏差、OOS调查和处理。
6. 负责协助质保部负责人做好公司所有验证工作的管理，负责按照年度验证主规划对厂房、生产工艺、设备、清洁、分析方法等验证工作进行监督及追踪。
任职要求
1.大专及以上学历，药学或制药工程相关专业；
2.有2年以上制药企业相关工作经验；
3.工作踏实，责任心强，此项条件优秀者可优先录用。