工作内容：
1.负责二类、三类（特种蛋白仪）产品的注册工作；
2.安排注册计划，跟踪注册进程，包括文件准备，产品检测等；
3.与药监主管部门相关技术评审中心保持良好合作关系，就产品相关工作进行顺畅沟通与协调；
4.跟踪相关法律政策的变化，进行定期更新
职位要求：
1、生物、医学、化学相关专业本科及以上学历；
2、大学英语六级以上，听说读写熟练；
3、2年以上体外诊断试剂注册申报或CE申报的工作经验，熟悉相关法律法规优先；
4、工作态度踏实敬业、仔细勤奋、积极，能承受工作压力；
5、有较强的沟通表达能力。