岗位职责
1、负责分析方法资料的审核；
2、负责研发部门原始记录和仪器使用记录的稽查和文件管理；
3、负责研发质量体系文件系统的管理及监督；
4、负责定期检查和收集实验仪器使用情况，对实验记录整理归档，建立电子登记。
任职资格
1、制药/药学相关专业，本科以上学历；
2、熟悉/了解HPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器的图谱和数据等；
3、做事认真、负责、耐心，有较强领悟能力、理解能力；
4、有研发分析实验室工作经验者优先考虑。
质量QA 6k～10k
本科及以上 二年以上 江苏-南京市
更新时间： 2019-09-19
南京逐陆医药科技有限公司
外商独资
100 - 499人
职位要求
招聘日期： 2019-09-19 ~ 2019-10-10
- 专业不限
- 职称不限
- 全职
- 若干
- 外语不限