1.参与CRO/SMO公司管理，推进项目进度；
2.与CRO公司合作，负责临床试验的项目监查管理；
3.按规范实施临床试验项目的质量控制，确保项目的质量与合规性。
任职资格：
1.临床医学、药学等相关医药专业本科以上；
2.从事临床试验研究CRA工作1年以上；
3.熟悉临床研究监查工作的全过程，能独立开展工作；
4.熟悉CRO/SMO公司工作及管理者优先；
5.性格开朗，形象气质佳，具有良好的协调沟通、执行能力。
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