任职要求：
1、制药工程、应用化学等相关专业本科学历
2、.具备良好的英语读写能力
3、了解国内外药典，GMP等法律法规，有2年以上工作经历优先
4、具备药品研发、分析工作经历优先考虑
5、耐心、仔细、有责任心，较强的学习能力
岗位职责：
1、负责部门资料整理、各类证书及产品要点更新工作
2、负责具体注册项目
3、法律法规跟进、技术包编写及领导交代的其他事项
药品国际注册 5k～7k
本科及以上 二年以上 浙江-台州市
更新时间： 2019-10-16
浙江仙居君业药业有限公司
合资/合作
500 - 999人
职位要求
招聘日期： 2018-11-27 ~ 2019-11-18
- 制药工程，应用化学
- 职称不限
- 全职
- 2人
- 外语不限