岗位职责：
1、修订及审核GMP及生产工艺文件及操作管理规程
2、监控生产，控制质量
任职资格：
1、熟识2010版GMP
2、有中药厂工作经验一年以上，有质量管理QA工作经验者优先考虑
3、优秀应届毕业生亦可
4、文笔功底好，语言表达能力强
此职位上班地点：深圳市龙华新区观澜大水坑新塘泰康工业园
QA 面议
大专及以上 一年以上 广东-深圳市
更新时间： 2021-06-16
深圳市泰康制药有限公司
外商独资
100 - 499人
职位要求
招聘日期： 2018-02-26 ~ 2020-03-03
- 医药相关
- 职称不限
- 全职
- 1人
- 外语不限