1、熟悉液相、气相、紫外、红外等检验仪器的使用；
2、熟悉GMP、药典及有关行业的法律法规，参与实施过2010版GMP认证工作；
3、具有良好的沟通能力和团队合作精神，工作认真细致，责任心强；
4、能熟练使用office等办公软件，熟悉GMP文件的编写。
5、有研发工作经验者优先。
任职要求：
1、药学、化学等相关专业，统招本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）；
2、从事药品质量检验相关工作5年以上，有大中型制药企业2年以上QC实验室管理工作经历；
3、了解固体制剂及无菌产品的生产工艺，熟悉实验室工作流程；
4、熟练使用自动化办公软件；
5、良好的沟通协调能力、突发事件处理能力、团队管理能力、跨部门协调；
6、有欧盟及FDA经验者优先；
7、有新建实验室经验者优先；