1、熟悉液相、气相、紫外、红外等检验仪器的使用;
2、熟悉GMP、药典及有关行业的法律法规,参与实施过2010版GMP认证工作;
3、具有良好的沟通能力和团队合作精神,工作认真细致,责任心强;
4、能熟练使用office等办公软件,熟悉GMP文件的编写。
5、有研发工作经验者优先。
任职要求:
1、药学、化学等相关专业,统招本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格);
2、从事药品质量检验相关工作5年以上,有大中型制药企业2年以上QC实验室管理工作经历;
3、了解固体制剂及无菌产品的生产工艺,熟悉实验室工作流程;
4、熟练使用自动化办公软件;
5、良好的沟通协调能力、突发事件处理能力、团队管理能力、跨部门协调;
6、有欧盟及FDA经验者优先;
7、有新建实验室经验者优先;