岗位职责:
1、组织实施公司原料药产品注册工作;
2、DMF文件的编制及维护;
3、客户技术文件支持;
4、建立同药品监督管理部门的良好关系。
任职资格:
1、全日制本科及以上学历,药学、生物、化学等相关专业;
2、具有一定的药化、药理、药剂、生化制药多个领域的知识储备;
3、从事药品注册五年以上,熟悉FDA、SFDA相关法规;
4、具有较强的英文听、说、读、写能力,计算机操作水平良好;
5、具有良好的沟通协调能力,有团队精神。
注册经理 15k~25k
本科及以上 五年以上 浙江-台州市
更新时间: 2023-05-24
招聘日期: 2022-05-06 ~ 2023-06-04
岗位职责:
1、组织实施公司原料药产品注册工作;
2、DMF文件的编制及维护;
3、客户技术文件支持;
4、建立同药品监督管理部门的良好关系。
任职资格:
1、全日制本科及以上学历,药学、生物、化学等相关专业;
2、具有一定的药化、药理、药剂、生化制药多个领域的知识储备;
3、从事药品注册五年以上,熟悉FDA、SFDA相关法规;
4、具有较强的英文听、说、读、写能力,计算机操作水平良好;
5、具有良好的沟通协调能力,有团队精神。