岗位职责：
1、负责制订生产部方针目标，工作计划，并组织实施，负责部内规章制度的编写、修订，并监督实施；
2、负责生产部GMP管理落实；确保生产数据真实完整有效；
3、组织生产部的年度预算，并控制执行；
4、负责建立生产部内各分管条线的绩效考核体系，并监督实施；
5、根据生产实际状况，组织修订分管条线的绩效考核目标；负责组织绩效考核，根据考核选拔和聘用人员；负责在生产部各分管条线绩效考核的同时对被考核者提供指导；
6、负责因部门工作需要与公司内相关部门的协调、沟通工作；
7、参与企业生产计划的制定并协助生产管理负责人组织实施；定期主持生产部例会及时准确传达上级指示；
8、编写、制定、审阅生产部相关文件；参与生产产品的工艺优化的制定、实施、评价等工作；
9、协调供应商审计工作；
10、负责生产物资管理，按规定贮存发放，确保物料贮存期的质量及帐、卡、物相符；
11、按己批准的产品工艺规程下达生产指令组织生产。对生产过程，EHS等执行情况进行监督管理，按时、保质、保量、低成本完成生产任务；
12、掌握工作情况和相关数据，负责生产部每日报表工作，及时向上级汇报本部门的真实情况和如有关数据；
13、落实生产工艺要求，组织工艺质量查证，完成各类产品考核指标，进行同步复核、分析，做好每批产品的批生产记录的审核，确保记录的完整，准确；
14、及时处理生产现场出现的异常问题，确保所有生产偏差均都已报告、评价，对关键的偏差调查并有结论和一记录；
15、负责生产部设备、仪器、仪表的使用维护，制定相关维护、使用文件；参与生产部相关的各项验证工作；
16、检查和落实主管部门的安全情况，以安全第一为原则，杜绝不安全隐患；
17、负责生产部日常原辅材料、所用仪器及用具的领用、发放、回收等情况的统计汇报工作。
18、负责对生产车间各班组的考勤、加班、日生产补助等情况的统计汇报工作；
19、负责所管部门员工的培训；
20、支持企业GMP工厂建设，从设计，施工，验证到启动生产。
任职资格：
1.持有药学或相关专业大专及以上学历，具有10年以上药品生产的实践经验，至少有5年的药品生产管理经验；
2.有中药固体制剂及中药提取生产管理经验，熟悉现行GMP和相关法律法规，熟悉固体制剂中中药提取设备的使用维护；
3.熟悉中药固体制剂生产工艺及生产规范，熟悉生产管理制度并能制订适合的相关制度，擅长人员管理，具有2010新版的GMP认证经验。