任职要求：

1.具有药学相关专业（如药学、医学、化工工艺、药物化学、药物分析、制剂学、生物学、生物化学、中药学等）本科以上学历；

2.参加过新版GMP、文件编制、质量保证体系、确认和验证、风险管理、质量控制和验证等培训；

3.具有至少二年从事药品行业实践经验，从事过质量QA或GMP文件管理工作，参与过GMP认证工作；

4.熟练电脑操作、文档编辑等

福利待遇：

做五休二、五险一金、绩效奖金、全勤奖励、节日福利、专业培训、通讯补贴、高温补贴、餐饮补贴、员工旅游；

岗位职责：

1. 负责GMP文件制修订、分发、收回管理

2、协助GMP相关文件的起草、修订、完善工作；

3、负责验证主计划的起草，参与验证工作；

4、负责完成上级领导交办的其它任务。