- 对GMP文件进行编写与制定
- 负责公司质量体系的建设和完善
- 负责公司质量体系管理人员的培养和日常管理
- 领导组织(参与)进行美国DMF、欧盟REACH的认证工作以及客户审计工作
岗位要求:
- 大学本科以上学历,年龄在23-40岁,具有三年以上制药(原料药)企业/医疗器械质量管理工作经验
- 熟悉制药行业GMP,特别是ICH 原料药GMP
- 具有GMP管理和申办经验,独立进行或者主持过SOP撰写
- 熟悉生产安全规程
- 药学或化学专业毕业
- 能够独立阅读专业英文文献,有比较强的文献分析能力
- 英文写作和表达能力强
- 工作勤奋,肯钻研
- 有领导团队工作能力
薪资待遇:
7500-15000元/月,五险一金,年终奖
公司福利:一周五天,7.5小时/天,周末双休,五险一金,带薪年假,工作餐,节假日礼品福利,交通补贴/住房补贴,年终奖,每年多次调薪,中秋博饼,年终尾牙活动,不定期聚餐等。
请注意工作地址:厦门火炬高新区翔安产业区建业楼(请意愿来厦门发展的欢迎投简历,谢谢)