1、负责用户访问工作及处理用户投诉意见、对药品不良反应报告进行初步处理。
2、公司药品(重点注射剂)不良反应收集、统计、分析,并负责建立和保存药品不良反应监测档案;
3、按照要求开展药品不良反应事件报告、调查、评价和处理;
4、按照要求提交定期安全性更新报告;
5、按照要求开展药品重点监测工作;
6、对相关人员的药品不良知识培训。
任职资格:
1、工作认真,具有较强的责任心和敬业精神;
2、医学、药学相关专业本科毕业生;
3、具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识;
4、具备科学分析评价药品不良反应的能力;
5、性格开朗、外向,有较强的沟通、表达和撰写能力,能独立检索相关中外文献并综述;
6、有较强的计算机能力;
7、有相关经验者优先。