职位描述:
1.协助完成临床试验项目的资料的收集、整理和归档工作;
2.协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
3.协助研究者完成受试者筛选和入组等工作;包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排受试者随访、安排实验室检查、获取检查结果等;
4.协助完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
5.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
6.协助研究者填写病例报告表或完成eCRF的录入,并协助研究医生解决数据疑问;
7.协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;
8.协助完成项目质控及关闭中心等相关工作;
9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。