1、负责文件体系的建立、维护并持续跟进;
2、跟进年度产品质量回顾,
3、负责产品偏差、变更、追踪及管理;
4、负责培训管理及GMP档案管理;
5、负责物料、产品的审核及放价管理,以及印刷包装材料标准的建立;
6、投诉处理、不良反应PUSR管理及质量成品的评估。
岗位要求:
1、药学相关专业,熟悉GMP相关法规;
2、有3至5年的组织相关部门进行偏差、OS调查工作经验;
3、报告撰写能力强;
4、拥有中级证书的优先考虑。
体系主管 5.5k~7.5k
本科及以上 五年以上 广东
更新时间: 2018-06-28
招聘日期: 2018-06-21 ~ 2018-06-30