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文件审核主管/经理 8k~12k

本科及以上 三年以上 北京-大兴区

更新时间: 2019-11-06

华夏生生药业(北京)有限公司
私营/民营企业 100 - 499人

职位要求

招聘日期: 2019-05-14 ~ 2019-12-31

职位描述

岗位职责:
1、 在质量负责人的领导下,全面审查生产批记录、审查辅助记录,包括生产、物管、验证及QA、QC方面记录。
2、 负责批记录、辅助记录的整理、保管、归档、借阅。确保,在外审、内检、偏差、召回时,能快速找到相关记录。
任职要求:
1、 药学、化学相关专业毕业,本科以上学历;
2、 熟悉水针或输液生产工艺、岗位操作sop及GMP要求;
3、 熟悉药品的质量控制、质量保证工作;
4、 对GMP认证有一定的认识,有GMP认证经历优先。
工作地点:北京市大兴区生物医药基地。